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Bio X Cell 體內(nèi)研究級雙特異性抗體，助力轉(zhuǎn)化科學(xué)發(fā)現(xiàn)

更新時(shí)間：2026-09-03   點(diǎn)擊次數(shù)：162次

解鎖雙靶點(diǎn)研究潛力.png

在當(dāng)今腫瘤免疫、自身免疫性疾病及復(fù)雜信號通路研究的浪潮中，單一靶點(diǎn)藥物已難以滿足復(fù)雜疾病的治療需求。雙特異性抗體（Bispecific Antibodies）能夠同時(shí)結(jié)合兩個(gè)不同的抗原表位，為模擬生理狀態(tài)下復(fù)雜的分子互作、探索協(xié)同治療機(jī)制提供了創(chuàng)新的工具。然而，目前市場上缺乏專為體內(nèi)（in vivo）研究設(shè)計(jì)的高質(zhì)量、符合轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的科研級雙特異性抗體，這極大地限制了相關(guān)領(lǐng)域的探索。


 

Bio X Cell憑借深耕抗體生產(chǎn)領(lǐng)域的專業(yè)積淀，開發(fā)出適用于體內(nèi)研究的科研級別雙特異性抗體，旨在為全球科學(xué)家提供從概念驗(yàn)證到臨床前研究的可靠工具，加速雙靶點(diǎn)研究的轉(zhuǎn)化進(jìn)程。

 

為什么選擇 Bio X Cell 雙特異性抗體？


與常規(guī)的體外級別抗體不同，Bio X Cell的所有雙特異性抗體從設(shè)計(jì)、生產(chǎn)到質(zhì)控，均以體內(nèi)應(yīng)用和復(fù)雜體外模型（如類器官）應(yīng)用為最終場景。這種對質(zhì)量的極-致追求，確保了研究數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可重復(fù)性。

? Bio X Cell抗體的超高品質(zhì)體現(xiàn)在：


1. 高純度：≥ 95%，確保實(shí)驗(yàn)體系純凈，減少非特異性結(jié)合帶來的假陽性。

2. 內(nèi)毒素水平低：≤ 0.5 EU/mg，遠(yuǎn)低于行業(yè)常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)，最-大程度降低由內(nèi)毒素引發(fā)的背景干擾。

3. 無載體蛋白和無防腐劑：采用PBS緩沖液直接配制，有效避免疊-氮化-鈉(sodium azide)、BSA等對細(xì)胞功能及動物生理狀態(tài)產(chǎn)生的干擾。

4. 優(yōu)化抗體的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)：抗體結(jié)構(gòu)決定了其功能，Bio X Cell提供的雙特異性抗體均采用與已知治療性抗體類似的臨床抗體藥結(jié)構(gòu)，確保您在臨床前模型中獲得的相應(yīng)結(jié)果能夠更準(zhǔn)確地預(yù)測其在人體環(huán)境中的表現(xiàn)。

5. 抗體形式豐富：

• IgG-IgG(knob-in-hole)結(jié)構(gòu)：穩(wěn)定的異源二聚體，模擬臨床藥物結(jié)構(gòu)，適用于臨床前研究。

• IgG-scFv：二價(jià)IgG帶有附加的scFv臂，用于細(xì)胞-細(xì)胞橋接或通路交聯(lián)。

• 靈活的Fc工程化選項(xiàng)：提供Fc沉默型(如LALA-PG突變)，以消除非預(yù)期的ADCC或CDC，精準(zhǔn)評估靶點(diǎn)結(jié)合本身的生物學(xué)效應(yīng)；同時(shí)也提供效應(yīng)功能完整型，用于需要Fc介導(dǎo)的免疫清除機(jī)制的研究。

6. 靶點(diǎn)覆蓋廣泛，并支持定制化的開發(fā)服務(wù)。


 


Bio X Cell 核心靶點(diǎn)布局覆蓋關(guān)鍵機(jī)制助力科研轉(zhuǎn)化


為幫助研究者快速啟動項(xiàng)目，Bio X Cell提供了豐富的適用于小鼠和人種屬的雙特異性抗體，涵蓋當(dāng)前轉(zhuǎn)化研究中最-熱門的靶點(diǎn)組合。這些產(chǎn)品均基于文獻(xiàn)中廣泛引用的、經(jīng)過體內(nèi)驗(yàn)證的克隆號抗體開發(fā)而來，具有高度的生物學(xué)相關(guān)性。

?抗小鼠雙特異性抗體：在免疫完整模型中探索生物學(xué)機(jī)制，利用同源小鼠模型，在保留完整免疫系統(tǒng)的背景下，精準(zhǔn)評估雙靶點(diǎn)干預(yù)的體內(nèi)藥效與毒性。以下是適用于小鼠的代表性靶點(diǎn)：

靶點(diǎn)組合

描述

應(yīng)用場景

PD-1×VEGF-A

檢查點(diǎn)(免疫)+血管生成

模擬“免疫+抗血管"聯(lián)合療法，研究腫瘤微環(huán)境中T細(xì)胞浸潤與血管正常化的協(xié)同作用

CD3xCD20 (LALA-PG)

T細(xì)胞銜接器

使用Fc沉默型，在B細(xì)胞淋巴瘤模型中安全、高效地評估T細(xì)胞重定向殺傷腫瘤細(xì)胞的能力

PD-L1xCTLA-4

雙重檢查點(diǎn)阻斷

探索在PD-1/PD-L1通路抑制后，聯(lián)合CTLA-4阻斷是否能進(jìn)一步逆轉(zhuǎn)T細(xì)胞耗竭，克服耐藥

PD-1xLAG3/ PD-1xTIM-3

耗竭通路組

深入研究LAG-3和TIM-3與PD-1通路在腫瘤免疫中的協(xié)同抑制作用，為新一代聯(lián)合療法提供依據(jù)

4-1BB (CD137)xPD-L1

共刺激+檢查點(diǎn)

通過共刺激分子(4-1BB)增強(qiáng)T細(xì)胞活性，同時(shí)解除PD-L1介導(dǎo)的免疫抑制，探索療效與安全性的平衡

 

?Bio X Cell抗小鼠雙特異性抗體：

貨號

產(chǎn)品名稱

描述

詳情

CPB500

Bispecific mouse lgG2a(LALA-PG)-scFv, kappa isotype control

Isotype control
HRPNxLTF2

2+2對稱四價(jià)同型對照，與哺乳動物表達(dá)的蛋白不反應(yīng)

CPB501

Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse VEGF-A(LALA-PG)

PD-1(RMP1-14)xVEGF-A(2G11-2A05)

2+2對稱四價(jià)，靶向PD-1和VEGF-A，抑制腫瘤免疫逃逸

CPB502

Bispecific anti-mouse CD3×anti-mouse CD20(LALA-PG)

CD3(145-2C11)xCD20(MB20-11)

1+1對稱二價(jià)CD20導(dǎo)向的CD3銜接器，激活并招募細(xì)胞毒性T細(xì)胞殺傷CD20陽性細(xì)胞

CPB503

Bispecific mouse lgG2a (LALA-PG), kappa isotype control

Isotype control
HRPNxLTF2

1+1對稱二價(jià)同型對照，與哺乳動物表達(dá)的蛋白不反應(yīng)

CPB504

Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse CTLA-4

PD-1(RMP1-14)xCTLA-4(9D9)

1+1四價(jià)，靶向PD-1和CTLA-4，實(shí)現(xiàn)雙重檢查點(diǎn)阻斷，恢復(fù)T細(xì)胞活性，增強(qiáng)CD28刺激

CPB505

Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse CTLA-4

PD-1 (RMP1-14)xCTLA-4 (9D9)

2+2四價(jià)，靶向PD-1和CTLA-4，實(shí)現(xiàn)雙重檢查點(diǎn)阻斷，恢復(fù)T細(xì)胞活性，增強(qiáng)CD28刺激

CPB506

Bispecific anti-mouse LAG3xanti-mouse CTLA-4

LAG3 (C9B7W)xCTLA-4 (9D9)

1+1二價(jià)，靶向LAG3和CTLA-4，阻斷兩個(gè)抑制性受體，增強(qiáng)抗腫瘤T細(xì)胞應(yīng)答

CPB509

Bispecific mouse scFv lgG2a,kappa isotype control

Isotype control
HRPNxLTF2

2+2對稱四價(jià)同型對照，與哺乳動物表達(dá)的蛋白不反應(yīng)

CPB510

Bispecific anti-mouse PD-1xanti-mouse PD-L1 (LALA-PG)

PD-1(RMP1-14)xPD-L1(10F.9G2)

2+2對稱四價(jià)，靶向PD-1和PD-L1，阻斷抑制性PD-1/PD-L1通路，防止免疫抑制

CPB512

Bispecific anti-mouse PD-L1×anti-mouse CTLA-4

PD-L1(10F.9G2)xCTLA-4(9D9)

2+2對稱四價(jià)，靶向PD-L1和CTLA-4，通過阻斷免疫檢查點(diǎn)增強(qiáng)抗腫瘤免疫

CPB513

Bispecific anti-mouse LAG3×anti-mouse PD-L1

LAG3(C9B7W)xPD-L1 (10F.9G2)

2+2對稱四價(jià)，協(xié)同靶向LAG3和PD-L1，增強(qiáng)T細(xì)胞活化，改善抗腫瘤反應(yīng)

CPB514

Bispecific anti-mouse PD-L1×anti-mouse VEGF

PD-L1(10F.9G2)xVEGF(2G11-2A05)

2+2對稱四價(jià)，靶向PD-L1和VEGF，將抗VEGF活性定位于PD-L1腫瘤部位，同時(shí)增強(qiáng)T細(xì)胞活化

CPB515

Bispecific anti-mouse LAG3×anti-mouse PD-1

LAG3 (C9B7W)xPD-1 (RMP-14)

1+1對稱二價(jià)，靶向LAG3和PD-1，重新激活抗腫瘤活性

 

?抗人雙特異性抗體：可直接在含有人源靶點(diǎn)的細(xì)胞、類器官或體外共培養(yǎng)系統(tǒng)中，高效篩選與驗(yàn)證雙特異性抗體的機(jī)制和活性。以下是代表性的人源靶點(diǎn)：

靶點(diǎn)

應(yīng)用場景

CD3×CD20(LALA-PG)

細(xì)胞毒性重定向研究的臨床常見模式

PD-1×CTLA-4 / PD-L1×CTLA-4

臨床機(jī)制平行轉(zhuǎn)化基準(zhǔn)

EGFR×MET/HER2×HER3 (可定制)

受體交叉通路和耐藥通路建模

VEGF-A×ANG2 (可定制)

用于TME研究的血管生成雙重阻斷

 

?Bio X Cell精選抗雙特異性抗體：

靶點(diǎn)對

治療類似物

物種

應(yīng)用

CD3xBCMA

Teclistamab

人

多發(fā)性骨髓瘤中雙特異性T細(xì)胞銜接器活性的臨床前建模。

CD3xGPRC5D

Talquetamab

人

評估針對耐藥性骨髓瘤的雙靶向策略和T細(xì)胞重定向。

EGFRxMET

Amivantamab

人

研究上皮腫瘤中的受體串?dāng)_、配體競爭和耐藥機(jī)制

CD3xCD20

Epcoritamab*

小鼠

在同系淋巴瘤模型中研究雙重B細(xì)胞靶向和T細(xì)胞參與。

PD-1xVEGF

Ivonescimab*

小鼠

在小鼠腫瘤研究中模擬免疫檢查點(diǎn)和血管生成通路相互作用。

* 工程化小鼠雙特異性抗體，設(shè)計(jì)用于雙重靶向與上述治療靶點(diǎn)對應(yīng)的鼠源抗原。

 


Bio X Cell為您的項(xiàng)目提供專業(yè)定制化服務(wù)：


當(dāng)現(xiàn)有目錄產(chǎn)品不滿足您的研究需求時(shí)，Bio X Cell 的定制雙特異性抗體服務(wù)將給您提供幫助，是您在抗體工程化道路上的合作伙伴。


Bio X Cell 定制抗體優(yōu)勢

靈活性高：支持任何靶點(diǎn)組合、多種分子架構(gòu)（IgG-IgG, IgG-scFv, DVD-Ig等）、物種選擇（小鼠、人、或嵌合體）以及Fc工程化修飾。

速度快：從設(shè)計(jì)到第一批純化抗體交付，平均周期僅需4周。

穩(wěn)定性好：采用美國本土的重組生產(chǎn)體系，確保從早期探索所需的mg級別，到支持IND-enabling研究的g級別的大規(guī)模批次，全程保持一致的純度和活性，避免因更換供應(yīng)商或批次差異導(dǎo)致的數(shù)據(jù)斷層。

 

Bio X Cell 雙特異性抗體解決方案，將雙靶點(diǎn)作用機(jī)制的強(qiáng)-大力量與體內(nèi)研究所必需的高純度、低內(nèi)毒素和可重復(fù)性完-美結(jié)合。無論是利用目錄產(chǎn)品快速驗(yàn)證，還是通過定制服務(wù)探索獨(dú)特靶點(diǎn)組合，Bio X Cell 都能為您提供從概念到臨床前研究的可靠支持，助力您在科研道路上獲得突破。

 

 

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