在Tsimikas等人2003年發表的oxLDL檢測研究中，使用E06抗體測得的血漿oxLDL水平與Lp(a)水平呈強相關性(左圖)。作者推測，氧化磷脂進入循環后，可能會優先轉移至Lp(a)并被其結合儲存。

 

血清抗氧化低密度脂蛋白抗體(oLAB)水平常被用作間接評估低密度脂蛋白氧化程度的指標。但關于oLAB的臨床價值，不同研究得出的結論存在巨大分歧。

Weinbrenner等人(2003年)研究發現，在穩定性冠心病患者中，血清oxLDL水平與血清oLAB水平呈負相關。然而，Bergmark(1995年)的研究顯示，早發外周血管疾病患者的oLAB水平可能升高；而Ahmed(1999年)的研究則認為，oLAB并非冠心病的有效危險因素。由于不同研究采用的技術和抗原存在差異，關于oLAB的研究結論存在諸多矛盾，難以統一解讀。因此，oLAB作為低密度脂蛋白氧化標志物的臨床價值仍不明確。

Mercodia公司開發的氧化低密度脂蛋白酶聯免疫吸附(ELISA)試劑盒，基于比利時魯汶大學的Holvoet教授和Collen教授研發的小鼠單克隆抗體4E6。該單克隆抗體特異性識別低密度脂蛋白中載脂蛋白B-100(Apo B-100)上的一個構象表位，該表位僅在Apo B-100的至少60個賴氨酸殘基被醛類修飾后產生。這一修飾程度恰好達到了oxLDL被清道夫受體介導攝取所需的最-低閾值。如需購買Mercodia公司產品，請聯系Mercodia授權代理商欣博盛生物。

低密度脂蛋白脂質的過氧化反應會產生醛類物質，進而導致oxLDL的形成。但脂質過氧化并非產生該修飾表位的必要條件。事實上，內皮細胞在氧化應激狀態下釋放的醛類，或活化血小板釋放的醛類，即使在LDL未發生脂質過氧化的情況下，也能誘導載Apo B-100發生氧化修飾。因此，4E6抗體與E06、FOH1a/DLH3抗體的作用靶點存在本質區別。

使用 E06 抗體觀察到的oxLDL與Lp(a)的強相關性，在使用4E6抗體時并未出現(左圖)。